Psoriasis 4life transfer factor

Kiadási forma Fogalmazás Reaferon-EC - liofilizátum oldatos injekcióhoz és helyi alkalmazásra. Hatóanyagként humán rekombináns alfa-2b-interferont tartalmaz - egy olyan Escherichia coli törzs által szintetizált fehérjét, amelynek genetikai berendezésében az emberi alfainterferon leukocita két génje integrálódik. A humán leukocita alfainterferonnal azonos. A Reaferon-EU gyógyszer antivirális, daganatellenes, immunmoduláló aktivitással rendelkezik. Parenterális alkalmazás esetén a Reaferon-EC bomlik, részben változatlan formában ürül ki, főleg a vesén keresztül.

Az összes interferonhoz hasonlóan, a hosszantartó alkalmazású egyéneknél a gyógyszer interferon elleni antitestek megjelenését is okozhatja, ami a terápiás hatás csökkenéséhez vezethet.

Felhasználási indikációk A Reaferon-EU felnőttek komplex terápiájában alkalmazható: - akut vírusos hepatitis B esetén - mérsékelt és súlyos formák az icterikus időszak elején, a sárgaság 5. A gyógyszer használata a leghatékonyabb a betegség első 4 napjában; apró vörös foltok az arcon és a testen vírusos kötőhártya-gyulladással, kerato-kötőhártya-gyulladással, keratitiszel, keratouveitiszel; - IV.

A Reaferon-EU-t gyermekek komplex terápiájában alkalmazzák: akut lymphoblastic leukémiában az indukciós kemoterápia befejezése utáni remisszió időszakában hónapos remisszió esetén ; a gége légzőszervi papillomatózisával, a papillómák eltávolítását követő naptól kezdve.

BAD Transfer Factor - áttekintés Kezelés A családdal, a gyermekekkel, az egészséggel, a biztonsággal, a nyugtalansággal és a szívveréssel kapcsolatos kérdések megváltoztathatók. Az önmegtartás érzése az egyik legerősebb, talán ezért volt olyan ügyesen megtanult játszani és keresni rajta?

Az alkalmazás módja A kezelési folyamat injekció. A gyógyszer oldatának tárolása esetén az asepszis és az antiszeptikumok szabályait követve az ampulla tartalmát át kell helyezni egy steril fiolába, és az oldatot hűtőszekrényben ° C-on kell tartani legfeljebb 12 órán keresztül.

Konjunktivitisz és felületes keratitis esetén 2 csepp oldatot kell felvinni az érintett szem kötőhártyajára napi alkalommal. Ahogy a gyulladásos jelenségek eltűnnek, az instillációk száma re csökken. A pikkelysömör kezelése puva módszerrel idő 2 hét.

Mellékhatások A Reaferon-EC parenterális adagolása esetén hidegrázás, láz, fáradtság, bőrkiütés és viszketés, valamint leuko- és trombocitopénia lehetséges, utóbbi esetben vérvizsgálat elvégzése alkalommal. Perifokális alkalmazás esetén helyi gyulladásos reakció. Ezek a mellékhatások általában nem akadályozzák a gyógyszer további használatát. A gyógyszer helyi alkalmazásával a szem nyálkahártyáján kötőhártya-fertőzés, a szem nyálkahártya hiperemia, egyedüli tüszők, az alsó ív kötőhártya ödémája lehetséges.

alapfunkciók

Nyilvánvaló helyi és általános mellékhatások esetén a gyógyszert abba kell hagyni. Ellenjavallatok A Reaferon-EC gyógyszer ellenjavallt: allergiás betegségek súlyos formái esetén; terhesség alatt. Terhesség A Reaferon-EC gyógyszer használata terhesség alatt ellenjavallt. Kölcsönhatás más gyógyszerekkel Az alfa-2b-interferon képes csökkenteni a P citokrómok aktivitását, és így befolyásolja a cimetidin, fenitoin, chimes, teofillin, diazepam, propranolol, warfarin és néhány citosztatikum metabolizmusát.

Fokozhatja a korábban felírt vagy ugyanabban az időben felírt gyógyszerek neurotoxikus, mieloxikus vagy kardiotoxikus hatásait.

Reaferon: használati utasítás, összetétel és tulajdonságok - Szemüveg

Kerülje el a központi idegrendszert depressziós gyógyszerekkel, immunszuppresszív gyógyszerekkel beleértve a kortikoszteroidok orális és parenterális formáit történő egyidejű psoriasis 4life transfer factor.

Fertőző, gyulladásos és vírusos betegségek kezelésére a gyógyszert antibakteriális gyógyszerekkel, glükokortikoidokkal és antivirális szerekkel Ribavirin, Zidovudine stb. Kombinált terápia részeként lehet felhasználni. A kezelés alatt psoriasis 4life transfer factor ajánlott alkoholt fogyasztani. Tárolási feltételek Szállítás és tárolás az SP 3.

A gyermekektől elzárva tartandó. Jelenleg a gyógyszer több adagolási formáját állítják elő - parenterális és helyi használatra, valamint orális alkalmazásra Reaferon-EC-lipint.

Transzfer faktor pszoriázis, Orosz páncélozott psoriasis

Kiadási forma, összetétel és csomagolás A gyógyszert liofilizált por formájában készítik, amelyből oldatot készítenek. Egy kartondobozban 5 ampulla liofilizátum van, az aktív komponens interferon alfa-2b koncentrációja 3 vagy 5 millió NE. A Reaferon-EC a immunmoduláló tulajdonságai abban mutatkoznak, hogy javítják a makrofágok fagocitikus tulajdonságait, növelik a limfociták citotoxikus hatását, valamint megváltoztatják a T és B limfociták aktivitását.

A gyógyszer gátolja a tumorszövetek növekedését és bizonyos gének termelését, amelyek ösztönzik a rosszindulatú daganatok onkogén kialakulását, ami a tumor további növekedésének gátlásához vezet. Parenterális beadást követően a maximális terápiás koncentrációt 2 - 4 órán belül elérik. Egy nap elteltével a hatóanyag teljes mértékben kiválasztódik a testből. Az alfa-2b-interferon kiválasztását a húgyúti rendszer segítségével végezzük.

A Reaferon-EU vásárlása csak orvos receptjének bemutatásával lehetséges. Jelzések A Reaferon-EU-t akkor írják elő, ha rendelkezésre állnak az alábbi indikációk. Adagolás Mielőtt elkezdené a gyógyszer alkalmazását, konzultáljon szakemberrel, és alaposan tanulmányozza a Reaferon-EU használati utasítását.

Malignus vesedaganatok - 3 millió ME naponta, egy hétig. Lymphoblasztikus leukémia gyermekek - 1 millió ME hetente, hat hónapig, majd a gyógyszert kéthetente egyszer felírják egy évre. Malignus limfómák és többszörös vérzéses szarkomózis Kaposi-szarkóma esetén napi 3 millió ME-t írnak elő tíz napig, citosztatikus szerekkel kombinálva.

Myeloid leukémia krónikus lefolyás - 3 millió ME naponta vagy 6 millió ME 24 óra után, 2,5 hónap - hat hónap időtartammal. Alap- és epidermoid carcinoma kezelésében a Reaferon-EC-t az érintett terület alá perifokálisan naponta egyszer 1 millió ME dózisban fecskendezzék be, tíznapos gyakorisággal.

Stromakeratitisz és keratoiridociklitisz - 60 ezer ME 0,5 ml-enként egyszer, 24 vagy 4 óránként szubkonjunktiválisan. Általában injekciót írnak elő. A kötőhártya és a szaruhártya fertőzései esetén 2 csepp naponta alkalommal kerül felhasználásra.

A szakorvos megváltoztathatja a gyógyszer alkalmazási mintáját, vagy szükség esetén előírhat egy második terápiás kezelést egy gyógyszerrel. A kifejezett mellékhatások kialakulása esetén ajánlott a kezelést megszakítani és orvoshoz fordulni, aki megváltoztatja a kezelési rendet, vagy felírja a Reaferon-EU hatékony analógjával való helyettesítést.

Terhesség A használati utasítás szerint a Reaferon-EC tilos terhesség alatt alkalmazni. Ha a gyógyszert szoptatás ideje alatt kell használni, a szoptatást meg kell szakítani. Különleges utasítások A terápia alatt rendszeres laboratóriumi vizsgálatok szükségesek, amelyek elősegítik a vérzavarok időben történő felismerését.

Súlyos allergiás reakciók kialakulásával azonnal meg kell szüntetni a gyógyszer szedését és a felmerült állapotok esetén kezelést kell folytatni. A károsodott májműködés tüneteinek kialakulásával a beteg állapotának orvosi ellenőrzése szükséges. A tünetek fokozódása esetén a Reaferon-EU kezelést azonnal le kell vörös foltok az arcon egy álomban. A máj és a vesék enyhe és közepes formájú patológiái esetén állandó orvosi felügyeletre van szükség.

Ideiglenesen le vagy tiltva

Egyidejű pajzsmirigybetegségben szenvedő betegeknek rendszeresen tanulmányozniuk kell a szerv működését. Súlyos rendellenességek kialakulásával a kezelést meg kell szakítani. A mentális rendellenességek vagy a központi idegrendszeri aktivitás kóros jelenlétét szakembernek rendszeresen ellenőriznie kell.

Ha a rendellenesség tünetei nem csökkennek vagy rosszabbodnak, fokozódik az agresszió, az ingerlékenység és az öngyilkossági gondolatok, a Reaferon-EU szedését abba kell hagyni.

BAD Transfer Factor - áttekintés - Kezelés

A hosszú távú kezelés látási zavarokat okozhat a betegben. Ezért a gyógyszer szedése előtt és a terápia alatt rendszeres szemvizsgálat szükséges.

A súlyos látáskárosodás kialakulásával a gyógyszer használata megszűnik. Súlyos állapotok, különösen konvulzív manifesztációk, encephalopathia és kóma alakulhatnak ki. A Reaferon-EU szervátültetési műtét utáni alkalmazása csökkentheti az immunszuppresszív gyógyszerek hatékonyságát, mivel serkenti az psoriasis 4life transfer factor aktivitását.

A hosszú távú gyógyszeres kezelés provokálhatja az interferon ellenanyagok kialakulását a beteg testében. A gyógyszer használata során nem javasolt járművek vezetése, valamint fokozott figyelmet igénylő munka elvégzése. Az ilyen ajánlások kapcsolódnak a gyógyszer lehetséges mellékhatásaihoz, a központi idegrendszer oldaláról. A Reaferon-EU ára a gyógyszertári hálózattól és a hatóanyag koncentrációjától függően változhat.

Overdose A Reaferon-EU terápiás adagját meghaladó negatív megnyilvánulások kialakulásáról eddig nincs megbízható információ. Feltételezhető azonban, hogy ha a gyógyszermennyiséget meghaladja a maximális lehetséges dózist, fokozott mellékhatások fordulhatnak elő.

Ebben az esetben tüneti kezelés ajánlott. Nincs specifikus antidotum. Gyógyszerkölcsönhatások A Reaferon-EC egyidejű alkalmazása a központi idegrendszer aktivitását gátló anyagokat tartalmazó szerekkel, glükokortikoszteroidokkal, valamint immunszuppresszánsokkal egyidejűleg nem javasolt. A teofillinnel történő együttes terápiát kell elvégezni, miközben figyelemmel kell kísérni az utóbbi szintjét a beteg vérében, szükség esetén az utóbbi dózisát módosítani kell.

A hatóanyag befolyásolhatja a citokróm Pet érintő metabolikus reakciókon áteső gyógyszerek terápiás hatását. A kardiotoxikus, neurotoxikus és mieloxikus tulajdonságokkal rendelkező szerekkel végzett komplex terápiában alkalmazott Reaferon-EC növelheti toxicitását.

Súlyos magas vérnyomás esetén fokozott álmosság, letargia, fejfájáshányinger és hányás. A megnövekedett vérnyomás kockázata az életkor előrehaladtával növekszik, mivel az artériák falai elveszítik rugalmasságukat.

Ha megosztjuk olyan gyógyszerekkel, amelyek metabolizmusa oxidatív reakciókkal jár, növelhetjük a vasculitis valószínűségét. Az alfa-2b-interferon etil-alkohollal történő egyidejű használata nem javasolt.

A tárolás feltételei A Reaferon EU harminc hónapig 8 Celsius-fokot meg nem haladó hőmérsékleten lehetséges. A Reaferon EU-n belüli moszkvai megrendelését online gyógyszertárunkban megrendelheti.

A look at some of the most common topical treatments for psoriasis. See more of Transfer Factor by logging into Facebook. Message this Page, learn about upcoming events and more. Köszöntjük oldalunkon A pszoriázis, más néven pikkelysömör olyan bőrgyógyászati betegség, mely a bőr szarutermelő sejtjeinek keratinocytáknak. Létezhet-e emlékezés transzfer az egykori, esetleg sok száz évvel Nem lehetséges tehát, hogy anyagi tényező, anyagi faktor legyen a lélek.

Reaferon EU.